基因型

F-ompT hsdSB(rB-mB-) gal dcm lacY1 ahpC(DE3) gor522::Tn10 trxB (KanR,TetR)

簡要說明

OrigamiB(DE3)感受態(tài)細胞包含突變的硫氧還蛋白還原酶（thioredoxin reductase）(trxB)和gu胱甘肽還原酶(glutathione reductase)(gor)基因，表達主要還原途徑的兩個關鍵酶。有利于形成正確折疊的含有二硫鍵的蛋白，增強蛋白的可溶性。該菌株染色體整合了λ噬菌體DE3區(qū)（DE3區(qū)含有T7噬菌體RNA聚合酶），可同時表達T7RNA聚合酶和大腸桿菌RNA聚合酶，可用于pET系列，pGEX，pMAL等質(zhì)粒的蛋白表達，具有ka那霉素和四環(huán)素抗性，不能用于具有ka那霉素抗性質(zhì)粒的表達。OrigamiB(DE3)感受態(tài)細胞由特殊工藝制作，經(jīng)pUC19質(zhì)粒檢測轉(zhuǎn)化效率達

操作說明

1、取100μl冰上融化的OrigamiB(DE3)感受態(tài)細胞，加入目的質(zhì)粒并輕輕混勻，冰上靜置25分鐘。

2.42℃水浴熱激45秒，迅速放回冰上并靜置2分鐘，晃動會降低轉(zhuǎn)化效率。

 3.向離心管中加入700μl不含抗生素的無菌2YT或LB培養(yǎng)基，混勻后37℃，200rpm復蘇60分鐘。

4.5000rpm離心一分鐘收菌，留取100μl左右上清輕輕吹打重懸菌塊并涂布到含相應抗生素的2YT或LB培養(yǎng)基上。

5.將平板倒置放于37℃培養(yǎng)箱過夜培養(yǎng)。

注意事項

1、感受態(tài)細胞最好在冰上融化。

2.混入質(zhì)粒時應輕柔操作。

3.轉(zhuǎn)化高濃度的質(zhì)?？上鄳獪p少最終用于涂板的菌量。

4.誘導時，IPTG濃度可選（0.1-2mM均可）。

5.為獲得需要量的蛋白，最佳誘導時間，溫度，IPTG濃度需實驗者優(yōu)化。

 6.具有ka那霉素抗性，不能用于具有ka那霉素抗性質(zhì)粒的表達。